离心时试管破裂

标本离心时试管破裂如何处理，染色体的标本制作及其组型实验

离心速度太高或离心时间过长，3离心速度或离心时间的影响。离心速度过大或离心时间过长，则会引起细胞破裂；反之，离心速度过小或离心时间过短，则细胞沉降不下来，则会引起大量细胞的丢失。

1、Giemsa工作液：1份原液和10份磷酸缓冲液，临时配制。

2、标本接种：每5ml培养液加入抗凝全血0.5ml。

3、秋水仙清素低浓度4～6h效果最佳，过量则染色体易收缩。

4、在去处清夜再固定时，我们加入的速度太快，混匀太快，致使染色体外观不清晰，引以为鉴！

5、为确保培养液的无菌，及操作过程中可能的染菌，我们加入了双抗。

6、染色：Giemsa染液1份和pH7.4磷酸缓冲液9份，混合后，染色20min，蒸馏水洗去余下染液，晾干，镜检观察。

7、固定：吸去上清液，留下沉淀加上述固定液6～8ml，用吸管将沉淀物打散，固定30min后离心，1000转/min离心10min，取出吸去上清液留下沉淀。